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ISO22716：2007国际认证标准所包含的主要条款内容有十七项，包括：适用范围、用语及定义、人员、厂房、设备、原料及包装材料管理、生产过程、成品、实验室、分包、投诉及召回、变更管理、内部评审、文件控制管理、报废…
ISO13485认证是一份独立的标准，不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南，两者不能兼容。这从新标准的标题看出来，ISO13485：2003国际标准的名称是：“医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求”。新标准特别强调的…
ISO14001认证审核的基本要求：组织应向认证机构提供环境管理体系运行的充分信息，对于多现场应说明各现场的认证范围、地址及人员分布等情况，认证机构将以抽样的方式对多现场进行审核；
产品质量是企业生存的关键。影响产品质量的因素很多，单纯依靠检验只不过是从生产的产品中挑出合格的产品。这就不可能以最佳成本持续稳定地生产合格品。
fsc/pefc-coc认证流程：资料申请→标准宣贯与培训→文件体系建立→体系运行→体系认证阶段→持续改善/跟踪服务阶段
c-tpat反恐认证流程1、向反恐认证机构申请进行c-tpat认证。2、反恐认证机构收到申请后，与申请者签订认证合同。
《ISO/IEC17025：2017实验室管理体系检测和校准实验室能力的一般要求》英文版于2017年11月30日正式发布。2018年3月1日中国合格评定国家认可委员会(CNAS)正式发布了《检测和校准实验室能力认可准则》CNAS-CL01：2018，…
ISO17025是实验室认可服务的国际标准，全称是ISO/IEC17025:2005-5-15《检测和校准实验室能力的通用要求》。ISO/IEC17025：2005的修订自2015年2月正式启动以来，历经多次草案，新版本ISO/IEC17025：2017于2017年11月30…
ISO13485标准适用范围本标准适用于进行医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务或相关服务的设计、开发和提供等相关行业。在标准中定义的医疗器械指：制造商的预期用途是为下列一个或多个特定目的用于人类的，不论单独…
